El ictus es uno de los PROBLEMAS DE SALUD MÁS
DEVASTADORES, al privar a los que los padecen de su independencia y de su calidad de vida.

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1 de cada 6

personas en todo el mundo sufrirá un 
ictus a lo largo de su vida1
 

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6 segundos

En todo el mundo, los ictus se cobran 
una vida cada 6 segundos1
 

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3

Los ictus siguen siendo la tercera
causa de muerte en el mundo y una de
las principales causas de discapacidad a largo plazo1
 

 

 

 

1. http://www.strokecenter.org/patients/about-stroke/stroke-statistics/

 

¿QUÉ ES LO SIGUIENTE EN LA ATENCIÓN A LOS ICTUS?

¡Próximos lanzamientos de nuevos productos CERENOVUS!

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Spectra Family of Coils


Familia de Coil Spectra

Diseñadas para tratar aneurismas de principio a fin

Aprende Más

NTI Image

Iniciativa Tromboembólica Neurológica

La compleja naturaleza de un coágulo puede complicar la intervención terapéutica.

No hay dos oclusiones iguales; los coágulos que causan un ictus pueden tener muy variadas composiciones y propiedades. La Iniciativa tromboembólica neurológica (NTI, por sus siglas en inglés) es un compromiso para avanzar en el tratamiento del ictus a través de la colaboración interdisciplinar y la inversión en investigación de los coágulos y las obstrucciones.

Cambiemos la TRAYECTORIA del ictus. Nos comprometemos a forzar los límites de lo posible en la atención del ictus.

Contacto

Referencias

Por favor consulte las instrucciones de uso de estos productos sanitarios antes de su utilización. Estos productos sanitarios cumplen los requisitos de aplicación de la legislación de productos sanitarios.

20/COD/014

Embotrap II Contraindicaciones

  • Alergia o hipersensibilidad a la aleación níquel-titanio.
  • Tortuosidad vascular excesiva que obstaculice la aplicación del dispositivo. Estos productos cumplen los requisitos de aplicación de la legislación de productos sanitarios. Por favor consulte las instrucciones de uso antes de la utilización de estos productos sanitarios.

Spectra. Efectos adversos: Los posibles efectos adversos son, pero no se limitan a, los siguientes: Hematoma en el lugar de la entrada, perforación de vasos, infección, embolia, hemorragia, isquemia o espasmos vasculares, deficiencias neurológicas como accidente cerebrovascular y posible muerte.

PulseRider Contraindicaciones El PulseRiderR NO está indicado en:

  1. Pacientes con vasculatura o dimensiones en el lugar a tratar para los que no sean adecuados los tamaños disponibles del PulseRiderR (consulte la información sobre los tamaños en el etiquetado del envase).
  2. Pacientes con vasculatura muy tortuosa o con características anatómicas que impidan la introducción segura del producto sanitario PulseRiderR o el uso de los demás dispositivos que se emplean en el procedimiento.
  3. Pacientes con trastornos de la coagulación preoperatorios o que presenten contraindicaciones a los antiagregantes plaquetarios o los anticoagulantes.
  4. Pacientes con hipersensi bilidad conocida al níquel.

Prowler Contraindicaciones: Ninguna conocida.

Prowler Contraindicaciones: Ninguna conocida.

Envoy Contraindicaciones: Ninguna conocida.

Enterprise Contraindicaciones El tratamiento con stent de la arteria intracraneal generalmente está contraindicado en los siguientes tipos de pacientes:

  • pacientes para quienes la terapia antiplaquetaria y/o anticoagul ante está contraindicada;
  • pacientes cuya angiografía demuestra que la anatomía no es apropiada para tratamiento endovascular, debido a condiciones tales como: - estenosis o tortuosidad de vasos intracraneales intensos - vasoespasmo intracraneal que no responde a la terapia médica.

Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Doce Estrellas 5/7,
28042 Madrid